自闭症谱系障碍的原因是什么？

人们很想找到一个明确的且可以解释最近孤独症谱系障碍（ASD）病例的增加原因，但是目前来看这个答案相当复杂。

我们对这种疾病的了解，最初在20世纪40年代被描述，随着时间的推移而增长，这解释了一些病例数量的增加，在过去，有许多还未被诊断出来。

我们知道这个与基因有关。在双胞胎中，一个孩子患ASD的可能性大约是70％。如果您的兄弟姐妹有自闭症，风险高达30％。但与大多数疾病一样，原因可能是遗传性和其他触发因素的结合，感染或接触化学物质可能会引发症状。所以可能会有一些新的触发原因尚未被发现。

但这并不明显，在怀疑儿童在接种疫苗后患上ASD后，大量研究得出结论认为没有联系。疫苗不会增加ASD的风险，它们可以保护您的孩子免受严重的传染病。

单独看基因，在所有ASD患者中也没有发现任何一种模式。不同染色体上的一百多个基因可能有贡献，影响早期大脑发育。这些基因变异可能会导致某些人出现特定症状，或控制这些症状的严重程度。

大约1％在所有病例中，ASD与其他身体症状相关的综合征中的单个基因有关：可能听说过脆性X或Rett综合征。在其他情况下，不止一种基因变异在起作用。其他证据表明超过25％所有ASD病例都涉及罕见的变异。然而，在大多数情况下，遗传分析并没有结论导致自闭症的原因。人们可以在不患病的情况下进行与ASD相关的变异。

如果父母中的任何一方在孩子出生时年龄比较大，则ASD的风险会增加。母亲可以通过将怀孕间隔至少一年并在受孕前和受孕期间服用叶酸来避免ASD 。多胎妊娠或早产或低出生体重的儿童更容易患病。

患有ASD的人可能会使眼神接触不好，当你想引起他们的注意时反应迟钝，难以对话交流，他们总是保持沉默或自言自语，做出奇怪的表情，声音像唱歌或类似机器人，并且很难察觉对话内容或其他人的情绪。

自闭症患者可能会因为微小变化而感到不安，对光线或噪音异常敏感，并且在睡眠和脾气方面比较差。从好的方面来说，他们可能对细节有着不同寻常的记忆和专注。